Instituto Politécnico Nacional

 

Escuela Nacional de Ciencias Biológicas

Quijano Barraza Juan Manuel

Revista de Histología Animal

Deshidratación:

 

Para la inclusión regularmente se usa paraffina. Dado que ésta es insoluble en agua, la muestra debe ser tratada con una serie de alcoholes de (70 a 96) para removerla.

Fijación: 

 

Este paso es necesario para conservar lo mejor posble el material obtenido de manera que el tejido se pueda observar lo más parecido a como se encuentra in vivo, también sirve para evitar la autolisis y evitar la putrefacción del mismo. 

 

Fijadores: 

 

  • Formaldehído
  • Alcohol
  • Ácido pícrico
  • Tetróxido de osmio
  • Permanganato de potasio
  • Ácido acético glacial

 

Eliminación del fijador:

 

Es necesario lavar para eliminar el ffijador para que no interfiera con los pasos siguientes. El lavado se realiza con agua y tratando la muestra con una serie de alcoholes a diferente concentración. En casos especiales se utilizan soluciones yodadas.

Óbtención de la pieza:

 

Consiste en la obtención de frgamentos de tejido u órganos después de que ha muerto el animal o después de haberlo sedado.

Técnica Histológica

Marcha de inclusión:

 

El objetivo de este paso es embeber a la pieza con una sustancia que sustituya al agua y que le proporciones ffirmeza para poder realizar cortes. 

Ofrece una verdadera impregnación del tejido a nivel celular.

Transparentación:

 

La parafina no es soluble en alcohol, por lo que debe sustituirse por un solvente adecuado como tolueno, acetona o xileno. 

Coloración:

 

El objetivo de este paso es aumentar el contraste de las diferentes estructuras de las células y hay varios tipos:

  • Técnicas topográficas
  • Técnicas específicas
  • Técnicas especiales

Tejido epitelial

De acuerdo a su forma:

 

  • Plana

  • Cúbica

  • Cilíndrica

Funciones:

 

  • Lubricación
  • Revestimiento y protección 
  • Absorción
  • Filtración 
  • Secreción 
  • Recepción sensorial
  • Transporte

De acuerdo al número de capas:

  • Simple

  • Estratificado

  • De transición o pseudoestratificado

Clasificación

Características:

 

  • Descansa sobre una membrana basal con tejido conjuntivo adyacente.
  • Escasa sustancia intercelular.
  • Se nutre desde los vasos del tejido conectivo.
  • La membrana basal nutre alq epitelio.
  • Alta capacidad de renovarse.
  • Avascular.
  • Pueden presentar modificaciones apicales.

De acuerdo a las modificaciones apicales:

 

  • Microvellosidades: Chapa estriada
                                   Ribete en cepillo

  • Estereocilios

  • Cilios
  • Unión de anclaje o adherencia.
  • Uniones laterales entre células epiteliales en forma de ''cinturón''.
  • Estabilización de la red terminal celular adyacente.
  • El comlejo está formado por las cadherinas extracelularmente, por las Cateninas alfa y beta que interaccionan con filamentos de actina.
  • Zona lateral y apical de las células del epitelio.
  • Son uniones intercelulares.
  • Su función principal es ''sellar'' el espacio intercelular.
  • Impiden la migración de lípidos.
  • ZO - 2 Regula el crecimiento del epitelio.
  • ZO -1 Interacciona con el citoesqueleto de actina. Supresora de tumores.

Zona adherens

Zona occludens

Uniones celulares

  • Red laminar de componentes de la matriz extracelular.
  • Formada por células epiteliales y conjuntivas.
  • Da sostén al tejido epitelial.
  • Es el sitio de adhesión estructural.
  • Guía de la regeneración celular.
  • Compartamentalización de tejido.

Lámina lúcida: En contacto con el epitelio, poco electrodensa.

 

Lámina densa: Colágeno tipo IV y proteínas adhesivas.

 

Fibre reticular.

Son uniones que fijan las células epiteliales a la membrana basal. El complejo de unión está formado por proteínas llamadas integrinas que unen las células y la membrana basal por medio de filamentos intermedios. Es una unión muy similar a los desmosomas.

Hemidesmosomas

Membrana basal

  • Estructuras celulares que mantienen adheridas a las células vecinas y las mantiene organizadas, dándoles rigidez adecuada para el desarrollo.
  • El complejo está formado por desmogleina y desmocollina, que son cadherinas, en el espacio extracelular. En el citoplasma se forma la placa citoplasmática, compuesta por plakoglobina y desmoplakina. Unidos a la placa citoplasmática se encuentran filamentos intermedios.
  • La cantidad de desmosomas es proporcional a la flexibilidad.

Desmosomas

Hematoxilina - eosina

Técnica general o regresiva y topográfica.

La hematoxilina es una colorante básico que tiñe los núcleos.

La eosina es un colorante ácido que tiñe el citoplasma. 

Técnica:

  • 1 min. hematoxilina.
  • Lavar con agua.
  • Diferenciar con alcohol ácido.
  • Lavar con agua.
  • Virar con agua amoniacal.
  • Lavar con agua de la llave
  • Coloración con eosina 30 seg.
  • Alcohol del 96°
  • Alcohol absoluto-xileno
  • Xileno 6 tratamientos de 2 minutos.

Principales pasos:

 

  • Coloración nuclear.
  • Diferenciación o eliminación del exceso de colorante.
  • Vire.
  • Coloración citoplasmática.

Glándulas y secreción

Las glándulas son estructuras epiteliales cuytas células tienen la capacidad de producir secreciones.

 

Los producotos de la secreción pueden ser: 

  • Proteínas 
  • Carbohidratos
  • Proteínas 
  • Lípidos

 

Si las glándulas secretan proteínas se les conoce como serosas; si secretan carbohidratos se les conoce como mucosas. Sin embargo, la naturaleza de la secreción puede ser mixta.

 

Las glándulas se clasifican en:

  • Exócrinas: Liberan la secreción en el epitelio.
  • Endócrinas: Liberan la secreción en la sangre o linfa.

Mecanismos de secreción:

 

Secreción pasiva:

Por ósmosis, si el producto a secretar tiene una concentración muy alta en el citoplasma. 

 

Secreción activa:

 

  • Holócrina: El producto es liberado por la ruptura y desintegración de la célula, lisis celular. En este caso el contenido entero de la célula forma parte de la secreción.
  • Merócrina: El producto es liberado por exocitosis.
  • Apócrina: El producto es liberado rodeada por parte del citoplasma y de membrana.

Glándulas exócrinas

Lás glándulas exócrinas multicelulares están formadas por un sistema de conductos y una porción secretora que está formada por un número variable de unidades estructurales llamadas acinos o alveolos, de acuerd a su morfología. Estas estructuras son las unidades anatómicas y funcionales de las glándulas, y se clasifican según la naturaleza de la secreción que producen.

 

  • Los acinos serosos elaboran un líquido de viscosidad similar a la del suero, cuyos solutos son minerales y proteíans. Estas proteínas son sintetizadas por las células acinares por lo que son ricas en RNA, esto hace que los acinos sean basófilos.
  • Los acinos serosos segregan mucina, un material viscoso de función lubricante y protectora. El mucus se almacena dentro del citoplasma celular en forma de mucígeno, una glucoproteína que al ser liberada, se hidrata y forma el gel viscoso y elástico.     

Clasificación de glándulas:

 

Número de células: Unicelular o multicelular.

 

Forma: Aciona, alveolar, tubular.

 

Número de adenómeros: Simple o ramificada.

 

Número de conductos: Simple o compuesta.

 

Naturaleza de la secreción: Serosa, mucosa, sebácea o mixta.

 

Mecanismo: Apócrina, Merócrina, Holócrina.

 

Sistema endócrino

Se compone de células endócrinas aisladas, tejido endócrino y glándulas endócrinas.

 

Las glándulas endócrinas representan, junto con el sistema nervioso, los dos grandes cordinadores del organismo.

 

Los componentes del sistema endócrino son los encargados de la síntesis y secreción de mensajeros químicos denominados hormonas que se distribuyen por el organismo a través de la corriente sanguínea para actuar a nivel de órgano blanco.

 

Tipos de hormonas:

 

  • Protéico
  • Lipídico
  • Derivadas de aminoácidos 

 

 

 

Pars distalis o adenohipófisis:

 

Las hormonas hipotalámicas neurosecretoras, se elaboran en el núcleo paraventricular y el npucleo supraóptico. Las neurosecreción es liberada en la pars intermedia y drenada por las venas porta que siguen a través del infundíbulo y conectan el plexo capilar en la pars distalis.

 

Pars nervosa o neurohipófisis:

 

En esta parte terminan los axones de la vía hipotálamo hipofisiaria. Las hormonas son liberadas directamente desde la terminal axónica a los vasos capilares de la neurohipófisis. 

La hipófisis está fijada a la parte inferior del cerebro por medio del tallo hipofisiario.

 

Se ubica en la silla turca, una cavidad del hueso esfenoides.

 

 La porción anterior y posterior de la glándula tienen un origen embrionario distinto.

 

Neurohipófisis o pars nervosa:

Deriva de un crecimiento en dirección caudal de piso del tercer ventrículo cerebral o piso hipotalámico. 

Hipófisis

Lás células presentes en la Pars distalis se clasifican en dos tipos: cromófilas y cromófobas.

Dentro de las cromófilas se encuentran las acidófilas y las basófilas. 

Adenohipófisis o pars distalis:

Surge de un crecimiento en sentido cefálico del epitelio del techo de la primitiva cavidasd oral (Bolsa de Rathke).

Tiroides

La glándula tiroides, localizada en la porción anterior del cuello, secreta las hormonas tiroxina (T4), triyodotironina (T3) y calcitonina.

 

La tiroides se compone por dos lóbulos unidos a través de la línea media por un istmo.

 

Externamente está recubierta por una delgada capa de tejido conectivo.

 

Cada lóbulo se compone de folículos, separados por escaso tejido conectivointerfolicular.

 

 

Los folículos son la unidad funcional estructural y funcional de la glándula.

 

Los folículos están compuestos por epitelio cúbico simple que rodea un espacio lleno de una sustancia viscosa, denominado coloide.

 

El epitelio de los folículos presenta dos tipos celulares: Las células foliculares y células parafoliculares.

 

Los productos de la secreción folicular son T3 y T4, que estimulan el índice metabólico.

 

La calcitocina secretadapor las células parafoliculares disminuye las concentraciones sanguíneas de calcio y facilita su almacenamiento en los huesos.  

Suprarrenal

Las glándulas suprarrenales son órganos ubicados en el retroperitoneo, sobre la pared posterior del polo superior de cada riñón.

 

 Se encuentran rodeadas por una gruesa cápsula de tejido conectivo colagenoso, de la que parten trabéculas que penetran la corteza.

 

Están constituidas por una zona cortical (mesodermo) y una zona interna llamada médula que deriva de las crestas neurales.

 

La corteza se divide en:

 

Zona glomerular: Mineralcorticoides.

Zona fasciculada: Glucocorticoides Dehidroepiandrosterona.

Zona reticular: Adrenalina.

 

(Médula: Noradrenalina) 

Páncreas

El parénquima está compuesto por numerosos acinos serosos. El páncreas es un órgano caracterizado como glándula mixta debido a que produce tiene una porción exócrina y otra endocrina, la exócrina es de caracter seroso. Las porciones endócrinas son conocidas como islotes de Langerhans. Los islotes de Langerhans se encuentran rodeadas de unidades serosas exócrinas.  

La porción endócrina (células alfa y beta del islote de Langerhans) secretan las horomonas insulina y glucagon, que regulan el nivel de glucosa en la sangre.

La porción exócrina produce el jugo pancreático, que se libera al intestino delgado y tiene como función neutralizar el quimo ácido y digerir carbohidratos, lípidos y proteínas.

 

El jugo pancreático contiene amilasa pancreática, lipasa, Tripsina y quimotripsina. 

 

Azul alciano

Azul alciano es un colorante básico que tiene afinidad por grupos aniónicos como las mucinas con ácido y otros carbohidratos (mucopolisacáridos).

La molécula de cobre le da color azul, esta es soluble en agua.

Se utiliza para la detección de carbohidratos. Por lo tanto es una ténica especial.

 

 

Protocolo de la técnica:

 

  • Trabajar a pH 2.5 a 3.
  • Desparafinar
  • Sol de Ác. acético al 3% (2 min.)
  • Solución de azul alciano al 1% (30 min.)
  • Lavar con agua
  • Contrastar con rojo nuclear (15 seg.)
  • Lavar con agua
  • Lavado alcohol 96° (3 cambios/1min.)
  • Alcohol absoluto (3 cambios/1min.)
  • Alcohol absoluto-xilol (3 cambios/1min.)
  • Xilol (5 cambios/1min.)
  • Montar em resina sintética.